DEA muliggør en nøglebegrænsning på cannabidiol-undersøgelsen

Forskriftsmæssige krav, der pålægges forskere, der gennemfører godkendte kliniske forsøg med cannabidiol, et ekstrakt fra marijuana-planten, er blevet reduceret, som det blev meddelt af USA's Drug Enforcement Administration onsdag.

Forskere, der gennemfører cannabidiolbaserede forsøg, kræves (ifølge afsnit 21 kode for føderale forskrifter §1301.18) af Food and Drug Administration, der skal registreres for at have en godkendt mængde cannabidiol til en detaljeret undersøgelse.

Før onsdag håbede forskere at udvide deres eksperiment - og krævede mere cannabidiol end oprindeligt godkendt til at beholde - måtte anmode om en revision af deres DEA-registrering, hvilket igen kunne forsinke yderligere undersøgelser, mens tilpasningen gik igennem en godkendelsesprocedure, der omfattede gennemgang af både DEA og FDA.

Under de deklarerede ændringer kan en tidligere registreret cannabidiol-klinisk forsker, der har givet afkald, fortsætte deres forskning uden afbrydelse - holde godkendelsesprocessen fra at standse undersøgelser.

De proklamerede modifikationer har til formål at forbedre cannabidiolforskningen med hensyn til potentielle lægemidler og tilskynde til yderligere videnskabelige undersøgelser.

En række forskere har fastslået, at cannabidiol tilbyder flere terapeutiske virkninger - alt fra antipsykotisk til antiinflammatorisk, blandt andre - uden de psykotrope virkninger, der ofte er forbundet med marihuana brug.

DEA fastslår, at selv om marijuana er "et skema jeg kontrollerede stof på grund af forekomsten af ​​tetrahydrocannabinol, marijuana's psykoaktive ingrediens," cannabidiol-også et skema I kontrolleret stof-har medicinsk potentiale, fordi den indeholder mindre end 1% THC.

FDA er ansvarlig for godkendelse af lægemidler til medicinsk brug i USA, men DEA regulerer brugen af ​​kontrollerede stoffer, herunder til forskningsformål.