Vil 23andMes kunder få et snit i salget af deres DNA-information?

Siden 2006 har 23andMe sekventeret DNA'et af 800.000 kunder, der hver har betalt $ 99 for at lære om deres forfædre og eventuelle sundhedsrelaterede bekymringer. Nu har firmaet meddelt, at alle disse data er til salg.

Genentech, en biotekvirksomhed og en tidlig investor i 23andMe, har allerede forpligtet sig til at betale op til $ 60 millioner for at få adgang til genomerne af 3.000 Parkinsons patienter, som er blevet testet gennem den populære DNA-sequencer.

23andMe grundlæggeren Anne Wojcicki har aldrig været genert over hendes ambitioner og ligner endda projektet til en Google for genetisk information. Og mens 23andMe er individer, har kunderne altid samtykket i at have deres data samlet, søger Genentech nu individuel Information. Virksomheden skal søge nye tilladelser fra de personer, hvis genes Genentech ønsker at erhverve, men det er ikke klart, om disse Parkinsons patienter vil være berettiget til et snit af pengene.

Genentech betaler $ 10 millioner på forhånd, med potentialet for yderligere $ 50 millioner ned af vejen.Denne salgsregning betyder, at den genetiske information af en enkelt Parkinsons patient er værd så meget som $ 20.000 til et større biotekvirksomhed.

Det rejser også spørgsmålet om, hvor længe, ​​indtil disse mennesker får et snit af aftalen. Trods alt betalte 23 ogMe kunder $ 99 for at få deres eget spyt analyseret, men bør det i det mindste ikke løsne sig, hvis firmaet har ret til at profitere godt af dataene?

23andMe har fundet mere end 50 genetiske varianter forbundet med unibrow. #DNAFacts pic.twitter.com/0j07wA1eVD

- 23andMe (@ 23andMe) 14. marts 2016

Google er blevet en af ​​verdens største virksomheder på over 600 milliarder dollars ved blot at indsamle data om vores liv - vores interesser, aktiviteter og ønsker - og sælge det til annoncører. Vores DNA, derimod, ligger direkte under meget af, hvem vi er. Vores sygdomme, vores intelligens og vores natur er alle forbundet med vores genetiske koder, hvilket betyder, at vi alle har nogle oplysninger i vores DNA, at virksomheder ville være villige til at betale seriøse penge for at få adgang.

Bioteknologiske virksomheder og akademiske forskere skal i øjeblikket samle genetiske databaser alene eller få adgang til de få tilgængelige open source-genomer. Det er en vanskelig og dyr udsigter, der begrænser potentialet i den nuværende forskning. En database på 800.000 komplette genomer står helt sikkert for at ændre spillet for alle disse efterforskere.

Det er ikke klart, hvorfor det har taget 23andMe så længe at begynde at sælge disse oplysninger i betragtning af det store potentiale for overskud. Men virksomheden har først for nylig afgjort en langvarig konflikt med FDA over de oplysninger, som den afslører for kunderne i sine sundhedsrapporter, så den seneste indtjening vil sandsynligvis have været i arbejdet i årevis. Og Parkinsons forskning kan være en værdig grund til at annoncere som forløberen på den massive genomiske markedsplads, men medicinsk forskning er langt fra det eneste felt, der er villig til at betale for disse oplysninger.

Dr Green ved Harvard rebuts fund ved hjælp af selvrapporter om adfærd ændring fra 23andme http://t.co/0bqgq5hB0d

- Theresa Marteau (@MarteauTM) 16. marts 2016

Store genomer kan tilbyde nøglen til forskning i det genetiske grundlag for menneskers sygdom og adfærd, men kan også give os mulighed for at begynde at tænke på modifikation. Genterapi er en ophøjet drøm om genetiske forskere. Dens anvendelser er mangfoldige, og visse fordele, som for en person med muskeldystrofi, manifesterer sig.

Vores genomer har været det ultimative mysterium, da Watson & Crick afslørede dobbelthelixen for over et halvt århundrede siden. En hel genre af YouTube-videoer er siden spredt op omkring folk live-streaming deres svar på deres 23andMe profiler, da de opdager deres forfædre og endda deres risiko for visse sygdomme. Vi kan bare ikke vente med at se disse kunder lære, hvor mange penge 23andMe gør af deres DNA.