CS50 Live, Episode 003
Det Forenede Kongerige er nu den første nation, hvor genredigering af menneskelige embryoner har støtte fra et nationalt tilsynsorgan i en beslutning truffet mandag af Human fertilization and embryology Authority. Kathy Niakan, en stamcelleforsker ved Francis Crick Institute, er blevet godkendt til at anvende genredigeringsmetoder for bedre at forstå og udvikle behandlinger for infertilitet.
Niakan planlægger at studere de første syv dage af et befrugtet ægs udvikling - den tid, hvor den vokser fra en enkelt celle til omkring 250 celler. Forordninger tillader kun hende at studere embryoerne i op til 14 dage, som vil blive leveret fra donorer med et overskud af embryoner efter færdiggørelse af in vitro befrugtning. Embryoerne må kun bruges til forskningsformål, hvilket betyder, at de ikke kan implanteres til kvinder. Så, ingen "designer babyer."
Genetredigeringsproceduren CRISPR-Cas9 vil blive brugt til at skifte bestemte gener til og fra i de tidlige faser af embryonudviklingen, hvilket vil gøre det muligt for Niakan og hendes hold at observere, hvordan ændringerne vil påvirke udviklingen af cellerne, da de begynder at danne moderkage.
Det første mål med denne forskning er at forstå, hvorfor nogle kvinder mister deres babyer i første trimester, en periode på cirka tre måneder.
”Dr. Niakans foreslåede forskning er vigtig for at forstå, hvordan et sundt menneskeligt embryo udvikler og vil øge vores forståelse af IVF-succesfrekvenser ved at se på den aller tidligste fase af menneskelig udvikling, en til syv dage, "siger Paul Nurse, direktør for Francis Crick Institute, i en erklæring.
Professor Robin Lovell-Badge, også fra Francis Crick Institute, fortalte Formynderen at han håber, at denne undersøgelse også vil føre til "værdifuld information om nøjagtigheden og effektiviteten" af CRISPR-Cas9 - noget, som undersøgelsens kritikere er bange for. Mens videnskabsfolk kan fejre denne nylige beslutning og den påvirkning, det kan have på at påvirke fremtidige studier, er nogle mennesker stadig bekymrede for etiket ved genomredigering.
"Dette er det første skridt i en velkorteret proces, der fører til GM-babyer, og en fremtid for eugenikforbrugerne", fortæller Dr. David King of Human Genetics Alert. Formynderen. Han er bange for, at ethvert tillæg til genomredigering vil føre til en fremtid, hvor proceduren er normen.
Andre forskere lykønsker imidlertid Niakan og hendes hold for at foreslå forskning, der fremstår for nu at skabe balance mellem etiske overvejelser og nyskabende praksis. HEFA er desuden ekstra forsigtig med undersøgelsens næste skridt. En lokal forskningsetik bestyrelse skal nu godkende forskningsforslaget, før eventuelle egentlige eksperimenter kan begynde.
"HEFA's dom er en triumf for sund fornuft," sagde professor Darren Griffin Formynderen. "Mens det er sikkert, at udsigten til genredigering i humane embryoner rejste en række etiske problemer og udfordringer, er problemet blevet behandlet på en afbalanceret måde. Det er klart, at de potentielle fordele ved det foreslåede arbejde langt overstiger de forventede risici."
Infertilitet er ikke det eneste problem for mænd med lave sædceller
I 2018 vindes ned, fremhæver Inverse 25 overraskende ting, vi lærte om mennesker i år. Denne undersøgelse har at gøre med at have et lavt sædtal. Forskere meddelte i M arch, at lav sædkvalitet er forbundet med metaboliske ændringer, kardiovaskulære risici og lav knoglemasse.
Det Forenede Kongeriges Arbejdsparti er rædslet af en robotautomatik fremtid
Jon Trickett, innovations talsmand, advarede om, at samfundet skal handle.
Det Forenede Kongerige har lige slået på sit fremtidige Smart Home Power Grid
Reactive Technologies har succesfuldt gennemført verdens første dataoverførsel via et strømnettet, der muliggør internet af ting, der er tilsluttet apparater.